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產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)緩沖液01-871-1ATBE緩沖液（5X）
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品分類(lèi)
產(chǎn)品品牌：Sartorius/賽多利斯
產(chǎn)品貨號(hào)：01-871-1A
產(chǎn)品名稱(chēng)：TBE緩沖液（5X）
產(chǎn)品介紹：
TBE緩沖液（5X）是一種用于瓊脂糖凝膠電泳（AGE）的溶液，通常用于分離核酸（即DNA和RNA）。三硼酸鹽EDTA（TBE）不僅用于核酸瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠電泳，還用于瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠制備。DNA在A(yíng)GE上的遷移性已知取決于電極緩沖液的組成和強(qiáng)度以及瓊脂糖濃度。盡管人們普遍認(rèn)為DNA片段在TAE中遷移速度比TBE快，但在某些情況下且具有悖論性地，情況并非總是如此。TBE中小片段較高的遷移率可能歸因于非特異性、高電荷的脫氧核糖-硼酸鹽復(fù)合物的形成。超螺旋DNA在TAE中的分辨率優(yōu)于TBE，但TAE和apo;S的緩沖能力較低，因?yàn)樵谶B續(xù)電泳過(guò)程中容易耗盡。
TAE緩沖液對(duì)較大DNA片段（<2.0kb）更為有效，但TBE在獲得較小DNA片段（即300堿基）更高分辨率方面更有效。中等大小的DNA片段，任一緩沖液都足夠。與傳統(tǒng)TAE相比，TBE不僅具有更穩(wěn)定和更高的緩沖能力，而且更有利于在瓊脂糖凝膠上獲得更小DNA片段的更高分辨率。
使用說(shuō)明：
1. 取一瓶TBE電泳緩沖液（5X），在指定儲(chǔ)存條件下15-30°C，讀取標(biāo)簽。
2. 確保瓶蓋擰緊。
3. 輕輕攪拌瓶中的溶液以確保均勻。
4. 用消毒液（如70%乙醇）擦拭瓶外。
5. 在層流培養(yǎng)罩下使用無(wú)菌/無(wú)菌技術(shù)，并按照既定流程作。
6. 使用前應(yīng)將TBE電泳緩沖液稀釋至工作濃度1倍。
7. 每次電泳時(shí)，使用工作濃度1X的新鮮TBE緩沖液
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